家蚕基因组生物学国家重点实验室干细胞生物学方向，西南大学崔红娟教授及其带领的研究团队在肿瘤细胞生物学特别在神经系统肿瘤分子靶向、细胞代谢和表观遗传方面进行了深入研究，目前又取得了新进展，并陆续在SCI上发表高水平研究论文多篇。
11月20日，崔红娟教授课题组博士研究生禤凡和黄梦莹等在神经系统肿瘤国际权威杂志《Neuro-oncology》（IF=6.7，2015）上发表了题为“HOXC9 suppresses Beclin1-mediated autophagy in glioblastoma by directly inhibiting the transcription of DAPK1”的研究论文。HOXC9不仅参与调控细胞增殖和凋亡等过程，其异常表达还可以引起发育畸形和肿瘤发生。该研究发现HOXC9是一个潜在的原癌基因，其高表达具有促进脑瘤生长和增殖的作用。此研究首次揭示了HOXC9通过DAPK1-Beclin1信号通路调控自噬的分子机制，为实现个性化的分子靶向精准治疗提供新靶标和新途径。
此前，李泰博士等原创性发现肿瘤细胞中组蛋白H3K9甲基转移酶G9A与肿瘤病人的预后生存期有密切相关性，通过表观调控丝氨酸-甘氨酸的生物合成进而维持肿瘤的代谢及生长，该结果以共同第一作者发表在细胞代谢研究顶级杂志《Cell Metabolism》（IF=17.88，2013）上。同时，柯晓雪博士等在神经母细胞瘤中的发现也支持了此观点，该数据发表于《PLOS ONE》上。此外，硕士生王梅等发现TAZ与神经母细胞瘤病人预后生存期密切相关，通过调控下游因子CTGF和PDGFβ的表达来促进肿瘤的增殖和生长，文章发表在肿瘤靶向治疗领域权威杂志《Oncotarget》(2015,Issue11)（IF=6.4）。博士生杨睿等进一步发现TAZ通过与去乙酰化酶HDAC9结合并受其调控来促进肿瘤的发生与形成，而直接下调HDAC9的表达则会抑制肿瘤的生长，文章同时发表在《Oncotarget》(2015,Issue10)上。另外，杨睿同学等发现一种四环素类抗生素Tigecycline通过上调miRNA-199b-5p的表达进而抑制神经肿瘤的发生，此结果刚刚被《Molecular Cancer Therapeutics》（IF：5.6，2015）接收。
上述研究得到了国家重点基础研究发展计划（973计划）、国家自然科学基金、高等学校博士学科点专项科研基金、教育部高校科研业务费重大项目等资助。
